金斯瑞生物科技(01548-HK)公布，美国国家科学院院刊上发布了分別于上海瑞金医院，上海长征医院和江苏省人民医院进行的Legend-2的17名患者的新临床资料。该临床数据显示在研的LCAR-B38M靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)治疗在患有晚期复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤的患者身上显示深度和持久的缓解，其安全性可控且在可耐受的范围內。
共有74名患者参加了LEGEND-2研究，其中的前11名患者的资料此前在2017年美国血液学会(ASH)年会上公布，第四个临床中心－西安交通大学第二附属医院治疗的57例患者的结果此前发表在《血液肿瘤学杂誌》(Journal of Hematology & Oncology)并于2018年ASH年会上发布。
LEGEND-2研究中的患者在进行淋巴清除化疗后接受静脉回输LCAR-B38M治疗。截至2018年10月20日，在17名可评估患者中，总缓解率为88.2%，其中13名患者达到严格完全缓解(sCR)，2名患者达到非常好的部分缓解(VGPR)，1名患者无缓解。在中位随访时间为14个月时，8例患者(47.1%)维持在sCR或VGPR。6个月无进展生存率为82.4%，12个月无进展生存率为52.9%，12个月的总生存率为82.3%。不良事件包括细胞因子释放综合征(CRS)(100%)，血细胞减少(82.4%)，感染(52.9%)和2级或3级肝功能异常(52.9%)。6名患者(35.3%)经历3级CRS，1名因严重CRS和肿瘤溶解综合征而死亡。
在中国，于药物评估中心注册的2期确证性临床试验(CTR20181007，NCT03758417)(CARTIFAN-1)目前正在招募患者，以进一步评估LCAR-B38M治疗晚期R/R多发性骨髓瘤患者的效果。在全球范围內，该公司之非全资附属公司传奇生物科技美国公司、该公司之非全资附属公司传奇生物科技爱尔兰有限公司与Janssen Biotech, Inc.正共同推进JNJ-68284528(同一在研药物在中国被称为为LCAR-B38M)的1b/2期CARTITUDE-1试验(NCT03548207)，以评估其在R/R多发性骨髓瘤成人中的疗效和安全性。随着2018年5月公布的美国食品和药物管理局批准的新药临床研究申请，该研究目前正在招募患者。